Decarbonylierende Transferhydrochlorierung von Alkenen und Alkinen auf Grundlage einer B(C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub> ‐ausgelösten Grob‐Fragmentierung

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Gut verfügbare Derivate cyclohexa-2,5-dien-1-ylsubstituierter Acylchloride werden als lagerfähige HCl-Surrogate für Transferhydrochlorierungen von terminalen und internen Alkenen sowie ausgewählten Alkinen vorgestellt. Die schrittweise Grob-Fragmentierung jener Säurechloride in Chlorid, Kohlenmonoxid, einen niedermolekularen Aromaten ein Proton wird durch B(C6F5)3 vermittelt. Dieser decarbonylierende Transferprozess ermöglicht die Addition HCl an C−C-Doppel- Dreifachbindungen mit Markownikow-Selektivität bei Raumtemperatur.

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عنوان ژورنال: Angewandte Chemie

سال: 2022

ISSN: ['1521-3773', '1433-7851', '0570-0833']

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