Decarbonylierende Transferhydrochlorierung von Alkenen und Alkinen auf Grundlage einer B(C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub> ‐ausgelösten Grob‐Fragmentierung
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Gut verfügbare Derivate cyclohexa-2,5-dien-1-ylsubstituierter Acylchloride werden als lagerfähige HCl-Surrogate für Transferhydrochlorierungen von terminalen und internen Alkenen sowie ausgewählten Alkinen vorgestellt. Die schrittweise Grob-Fragmentierung jener Säurechloride in Chlorid, Kohlenmonoxid, einen niedermolekularen Aromaten ein Proton wird durch B(C6F5)3 vermittelt. Dieser decarbonylierende Transferprozess ermöglicht die Addition HCl an C−C-Doppel- Dreifachbindungen mit Markownikow-Selektivität bei Raumtemperatur.
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ژورنال
عنوان ژورنال: Angewandte Chemie
سال: 2022
ISSN: ['1521-3773', '1433-7851', '0570-0833']
DOI: https://doi.org/10.1002/ange.202203692